НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
Точное определение причин невынашивания беременности "ОПТИМА"
Молекулярное исследование кариотипа позволяет определить причину остановки
развития беременности, связанную с хромосомной аномалией плода
Молекулярное исследование кариотипа позволяет определить причину остановки
развития беременности, связанную с хромосомной аномалией плода
Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у Вас произошел самопроизвольный выкидыш, то всегда возникает вопрос, почему это случилось, и что следует предпринять чтобы это не повторилось.
Одной из основных причин невынашивания беременности являются хромосомные аномалии плода.
В некоторых случаях это случайные события и риск их повторения небольшой. В других же случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.
Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода в последствие могут быть причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических.
Одной из основных причин невынашивания беременности являются хромосомные аномалии плода.
В некоторых случаях это случайные события и риск их повторения небольшой. В других же случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.
Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода в последствие могут быть причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических.
Что дает молекулярное кариотипирование «Оптима»
Преодоление страха неизвестности
и связанного с этим стресса
и связанного с этим стресса
Точную диагностику пузырного
заноса
заноса
Оценку риска повторных выкидышей
Возможность подготовиться
к следующей беременности
к следующей беременности
Исключение или подтверждение
генетической причины потери беременности
генетической причины потери беременности
Повод для поиска сбалансированных транслокаций —
генетических нарушений у родителей,
которые клинически не проявляются, но влияют на потомство
генетических нарушений у родителей,
которые клинически не проявляются, но влияют на потомство
Что такое НИПТ?
НИПТ — это возмжность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера
НИПТ — это возмжность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера
Как это работает?
- Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности.
- Расшифровываем генетический код.
- Определяем степень риска генетической патологии плода.
Эффективность метода
Точность 99,9% - таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.
Точность 99,9% - таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.