РЕПРОДУКТИВНАЯ ГЕНЕТИКА И ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Своевременная диагностика наследственных заболеваний играет решающую роль в судьбе будущего ребенка
Для России результат сбоев в ДНК при беременности - это ежегодные 200 000 случаев невынашивания и около 30 000 детей с генетическими патологиями. В 5% генетических нарушений у плода беременность не прерывается, но ребенок рождается неполноценным умственно и физически. Наиболее частый исход такого «выживания» - синдромы Дауна, Тернера, ахондроплазия и ещё сотни других проявлений. 600 - 1 000 на 100 000 рождений — частота встречаемости жизнеспособных плодов с генетическими отколнениями. Чтобы получить наилучший результат такой диагностики, акушеру-гинекологу и родителям будущего ребенка нужно выбрать правильный тест.
пар столкнулись с неоднократными (как минимум, двумя) самопроизвольными выкидышами
50%
эмбрионов, спонтанно прерванных в первом триместре беременности, имеют генетическую патологию
Что такое НИПТ? НИПТ — это возмжность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера
Как это работает?
Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности.
Расшифровываем генетический код.
Определяем степень риска генетической патологии плода.
Эффективность метода Точность 99,9% - таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов. 5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.